Semax i Selank wywodzą się z tej samej rosyjskiej tradycji badawczej – oba zostały opracowane w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk na bazie krótkich fragmentów peptydowych hormonów występujących naturalnie w organizmie. W literaturze naukowej często traktuje się je jako uzupełniającą się parę: Semax w obszarze funkcji poznawczych i neuroprotekcji, Selank w obszarze badań nad lękiem i stresem. Ten artykuł zestawia oba peptydy na podstawie opublikowanych badań.
Pochodzenie w porównaniu
Semax to syntetyczny heptapeptyd pochodzący od fragmentu hormonu adrenokortykotropowego (ACTH 4-10). Ma sekwencję aminokwasów Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro i pierwotnie został opracowany w kontekście badań nad udarem i niedokrwieniem.
Selank to również syntetyczny heptapeptyd, jednak pochodzący od tuftsyny – naturalnie występującego peptydu immunologicznego (Thr-Lys-Pro-Arg), wydłużonego o sekwencję tripeptydową Pro-Gly-Pro. To samo wydłużenie Pro-Gly-Pro występuje także w Semaxie i nadaje obu peptydom zwiększoną odporność na peptydazy.
Mechanizmy działania w porównaniu
Zasadnicza różnica dotyczy badanego układu neurochemicznego:
- Semax jest badany przede wszystkim w związku z układem BDNF/trkB. W badaniu opublikowanym w 2006 roku w czasopiśmie Brain Research pojedyncze podanie Semaxu w modelu zwierzęcym doprowadziło do nawet 1,4-krotnego wzrostu poziomu białka BDNF i 3-krotnego wzrostu ekspresji mRNA BDNF w hipokampie. BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor, mózgowy czynnik neurotroficzny) uchodzi w badaniach za kluczowy czynnik plastyczności synaptycznej i tworzenia pamięci.
- Selank jest badany głównie w związku z układem GABA-ergicznym. Kilka badań zespołu Kolomina, Volkovej i Slominsky’ego (m.in. z 2016 roku w Frontiers in Pharmacology) pokazuje, że Selank wpływa na ekspresję genów kodujących podjednostki receptora GABA-A – co może stanowić molekularny mechanizm działania przeciwlękowego (anksjolitycznego) obserwowanego w badaniach klinicznych.
Dane kliniczne
Dla Selanku istnieje kontrolowane kliniczne badanie porównawcze u ludzi: Zozulia, Neznamov i współpracownicy porównali w 2008 roku w badaniu opublikowanym w Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii, przeprowadzonym na 62 pacjentach z zespołem lęku uogólnionego i neurastenią, działanie donosowo podawanego Selanku z benzodiazepiną medazepamem. Skuteczność przeciwlękowa obu substancji była porównywalna w standardowych skalach oceny – przy czym Selank nie wykazywał działania uspokajającego ani objawów odstawiennych typowych dla benzodiazepin.
Dla Semaxu dostępne są przede wszystkim dane z badań na zwierzętach oraz badania kliniczne przeprowadzone w krajach rosyjskojęzycznych, dotyczące udaru, niewydolności naczyniowo-mózgowej i zaniku nerwu wzrokowego. Dla żadnego z obu peptydów nie istnieje zachodnie badanie rejestracyjne przeprowadzone według międzynarodowych standardów (randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo) – oba nie są dopuszczone jako produkty lecznicze w UE ani w USA.
Badania nad połączeniem obu peptydów
Ponieważ Semax bada się głównie pod kątem działania aktywującego (dopamina, noradrenalina, BDNF), a Selank pod kątem działania uspokajającego (układ GABA-ergiczny), w środowisku badawczym oba peptydy są często omawiane jako uzupełniający się stack – przy założeniu, że efekty prokognitywne Semaxu można połączyć z działaniem regulującym lęk Selanku, bez niwelowania braku działania sedującego Selanku przez aktywujący komponent Semaxu. Badań kontrolowanych, które bezpośrednio analizowałyby to połączenie, jak dotąd brak.
Bezpośrednie porównanie
| Semax | Selank | |
|---|---|---|
| Pochodzenie | fragment ACTH(4-10) | analog tuftsyny |
| Długość | 7 aminokwasów | 7 aminokwasów |
| Główny mechanizm | modulacja BDNF/trkB | ekspresja genów receptora GABA-A |
| Główny obszar badań | funkcje poznawcze, neuroprotekcja | działanie przeciwlękowe, odporność na stres |
| Dane kliniczne u ludzi | głównie badania obserwacyjne (Rosja) | kontrolowane badanie porównawcze vs medazepam (n=62) |
Podsumowanie
Semax i Selank są spokrewnione strukturalnie, ale w badaniach dotyczą różnych układów neurochemicznych: Semax układu BDNF/trkB z naciskiem na funkcje poznawcze, Selank układu GABA-ergicznego z naciskiem na regulację lęku i stresu. To, który peptyd jest istotny dla danego pytania badawczego, zależy od badanego mechanizmu.
Oba peptydy badawcze są dostępne w naszym sklepie – przebadane laboratoryjnie i z certyfikatem COA: Semax i Selank.
Źródła i dalsze badania
- Dolotov OV, et al. (2006): Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research. DOI: 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. (2016): Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Frontiers in Pharmacology. DOI: 10.3389/fphar.2016.00031
- Zozulia AA, Neznamov GG, et al. (2008): Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic Selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. PMID: 18454096
Uwaga: ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i badawczy i nie stanowi porady medycznej. Semax i Selank do celów badawczych nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani do stosowania u ludzi.